2024年5月22日上午，中玖闪光医疗科技有限公司举办了医疗器械生产质量管理规范与虚假贸易“十不准”的相关培训。
此次培训涵盖了三个关键文件：《医疗器械生产质量管理规范（2014年第64号）》、《医疗器械监督管理条例739号令解读》以及《国有企业虚假贸易“十不准”规定》。
培训的第一部分重点介绍了《医疗器械生产质量管理规范（2014年第64号）》，这是医疗器械生产企业必须遵循的基本准则。培训负责人详细阐述了GMP规范的条款，并结合实际案例，讲解了如何在日常运营中实施这些规范，以确保产品质量和患者安全。
接着，培训介绍了《医疗器械监督管理条例739号令》，这是对医疗器械行业监管框架的重要更新。通过对新增和修订条款的深入解析，员工们对如何在生产和经营活动中遵循法规要求有了更清晰的认识。
最后，培训聚焦于《国有企业虚假贸易“十不准”规定》，解读了由国务院国资委发布的《关于规范中央企业贸易管理严禁各类虚假贸易的通知》（国资发财评[2023]74号）文件，旨在规范贸易行为，防止虚假贸易活动。通过案例分析，员工们了解到了在贸易活动中必须遵守的规则和潜在风险，以及如何维护企业的诚信和市场声誉。
培训会后，中玖闪光总经理进一步强调了培训的重要性及其对公司未来发展的影响。他提到，公司对员工的专业发展和法规遵守给予了高度重视，“要将我们每一次学习都当成一次增大自身基本盘的机会。”他鼓励员工将学习成果应用于实际工作中，以促进个人成长和公司整体的进步。总经理还特别提到了GMP规范的重要性，他希望员工能够根据培训内容，结合自身工作，提出建议并加强跨部门的协作，以确保公司运营的合规性和效率。最后，总经理对培训的组织和效率表示满意，并期待未来能够持续优化培训流程，提高准备工作的充分性。
此次培训得到了参与者的一致好评，员工们表示，他们将把学到的知识应用到实际工作中，为公司的持续发展和行业的进步做出贡献。
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